Размер шрифта

Цвет фона и шрифта

Изображения

Озвучивание текста

Обычная версия сайта

Записаться

+7 (988) 291-52-25
Республика Дагестан, г. Махачкала, ул. Гоголя, 24
info@ivfcentre.ru
Пн. – Пт.: с 9:00 до 18:00

Генетика

Генетико PN-001 "Пренетикс 5 – неинвазивное пренатальное исследование плода на наличие риска анеуплоидий 13, 18, 21, X, Y хромосом (1 чел.)."

ГЕНЕТИКО PN-001-2 "Пренетикс 5 – неинвазивное пренатальное исследование плода на наличие риска анеуплоидий 13, 18, 21, X, Y хромосом + Скрининг матери на СМА (Спинальная мышечная атрофия)"

ГЕНЕТИКО PI-01 ImplaTest. Исследование рецептивности эндометрия - анализ 10 000 генов

ГЕНЕТИКО PN-001-2d Пренетикс 5 – неинвазивное пренатальное исследование плода на наличие риска анеуплоидий 13, 18, 21, X, Y хромосом и Скрининг родителей на СМА: определение количества копий 7,8 экзона в генах SMN1/SMN2.

ГЕНЕТИКО PN-004C "Пренетикс 3 – неинвазивное пренатальное исследование плода на наличие риска анеуплоидий 13, 18, 21 хромосом (1 чел.)."

ГЕНЕТИКО PN-112 "Пренетикс 1 – неинвазивное пренатальное исследование плода на наличие риска анеуплоидий, 21 хромосома (1 чел.)."

ГЕНЕТИКО PD-009-1 "Срочный (7 дней) Эмбриотест (1 000 000, Illumina). Преимплантационное генетическое тестирование хромосомных аномалий методом NGS за каждый образец"

ГEНЕТИКО PE-01 EmbryoCare. Исследование ДНК среды для культивирования эмбрионов + Эмбриотест (1 000 000, Illumina). Преимплантационное генетическое тестирование хромосомных аномалий методом NGS за каждый образец

ГEНЕТИКО PD-004-1-11 ПГТ моногенного заболевания 1 категории сложности3

ГЕНЕТИКО PD-004-1-2 ПГТ моногенного заболевания 2 категории сложности3

ГЕНЕТИКО PD-004-1-3 ПГТ моногенного заболевания 3 категории сложности3

ГЕНЕТИКО PD-004-1-4 ПГТ моногенного заболевания 4 категории сложности3

ГЕНЕТИКО PD-004-2-1 ПГТ моногенных заболеваний 1 категории сложности, повторное обращение3

ГЕНЕТИКО PD-004-2-2 ПГТ моногенных заболеваний 2 категории сложности, повторное обращение3

ГЕНЕТИКО PD-004-2-3 ПГТ моногенных заболеваний 3 категории сложности, повторное обращение3

ГЕНЕТИКО PD-004-2-4 ПГТ моногенных заболеваний 4 категории сложности, повторное обращение3

ГЕНЕТИКО PD-004-3 "Пренатальная диагностика моногенного заболевания (1 ген). Предоставляется при условии подтверждения мутаций у родителей или пробанда в лаборатории Генетико. Анализ выполняется прямым методом в сочетании с использованием полиморфных марк

ГЕНЕТИКО PD-015-1 ПГТ на структурные хромосомные перестройки методом ПЦР, включая подготовительный этап (при наличии хромосомной перестройки у родителя, по предварительному согласованию с лабораторией)

ГЕНЕТИКО PD-015-2 ПГТ на структурные хромосомные перестройки методом ПЦР, повторное обращение

ГЕНЕТИКО PD-006 Анализ единичных клеток для подготовительного этапа ПГТ

Загрузить еще

1 2 3 ... 8