НИПТ – неинвазивный пренатальный тест

NACE Ⓡ обнаруживает аномалии в хромосоме 21,18, 13 и в половых хромосомах (X и Y)

NACE Ⓡ 24 анализирует все хромосомы.


Оценка доли фетальной ДНК

Используемый протокол анализа и глубина секвенирования позволяют получать результат даже при уровне фракции фетальной ДНК менее 4%.

  • В 98% случаев позволяет избежать проведения инвазивных тестов у пациентов с высоким риском трисомии по хромосоме 21 (синдром Дауна).
  • Уменьшает количество выкидышей, вызванных амниоцентезом или биопсией хориона (CVS).
  • NACE является самым информативным тестом на рынке: мы получаем результат в 99.9% случаев.
  • Расширенный NACE анализирует все 24 хромосомы и идентифицирует пять микроделеций, которые связаны с основными генетическими синдромами.
  • Более надежный, чем комбинированный скрининг 1-го триместра.
Достаточно сдать кровь
из вены.

Проводится уже с 10-ой
недели беременности!

2023 © Центр репродукции и ЭКО
Цена на сайте носит информационный характер и не является публичной офертой
УСЛУГИ

О КОМПАНИИ

  • О нас
  • Документы 
  • Вакансии 
  • Контакты
КЛИЕНТАМ

  • Отзывы
  • Блог
  • Акции
  • Оставить отзыв
  • Вопросы и ответы
2023 © Центр репродукции и ЭКО
Цена на сайте носит информационный характер и не является публичной офертой
Made on
Tilda